製程介紹

廣得利膠囊在符合PIC/S GMP要求下,以高品質、高技術的全自動膠囊機械製造,多道嚴格的品質管制關卡,確保產品完整優良。


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    原料(明膠)、物料 原物料到廠後皆需經過檢驗, 合格後方可使用。

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    明膠輸送帶直接從原料倉庫之輸送帶輸送至物料緩衝區並進行脫包下料,減少污染之風險。

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    明膠溶膠依照一定的處方比例進行溶膠,以真空抽取明膠原料至真空攪拌槽內,並以高溫溶解成明膠膠液。

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    調膠配色依各色號的色素比例進行調色。

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    膠囊製造將溶解後之膠液,利用先進的自動化機械以其「沾膠→乾燥→拔切→組合」之關鍵製程,生產品質優良的膠囊產品。

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廠房設計、建造完全依照PIC/S GMP要求來進行,並配置先進的生產設備及技術,來滿足客戶的需求。

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    選別(第一次外觀篩選)膠囊半成品以全自動檢視機及人工篩選膠囊,層層把關,品質嚴謹。

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    印字 客製化印製專屬圖案logo。

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    選別(第二次外觀篩選)印字加工後之半成品以全自動檢視機或人工篩選膠囊加強選別,層層把關,品質嚴謹。

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    計數/包裝按客戶規格分別計數、包裝。

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    入庫存放於嚴格的溫濕度控制及整潔優良的儲存環境。

倉庫內溫度保持在23±4℃;相對濕度在40-65%RH。 存放膠囊的容器應避開窗戶、熱輻射或蒸氣管道等熱源。
醫用級抗靜電PE袋皆保持密封,在相對濕度>65%RH的條件下不可開封。